Прадера — Вилли синдром

Прадера — Вилли синдром - (A. Prader, р. 1919 г., швейц. педиатр и эндокринолог; Н. Willi, швейц. педиатр) наследственное нарушение обмена веществ, проявляющееся отставанием в умственном развитии, мышечной гипотонией, ожирением, недоразвитием половых органов; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.