Мутация

Мутация - (-и) (лат. mutatio изменение, перемена) всеобщее свойство живых организмов, лежащее в основе эволюции и селекции всех форм жизни и заключающееся во внезапном изменении генетической информации. Мутация ауксотрофная (греч. auxo выращивать + trophe питание) — М. бактериальной клетки, в результате которой она теряет способность синтезировать какие-либо факторы роста. Мутация бессмысленная — см. Нонсенс-мутация. Мутация биохимическая — общее название М., изменяющих (в т. ч. тормозящих) процессы синтеза определенных веществ в организме. Мутация бластомогенная (Бластома + греч. -genes порождающий, производящий) — М. клетки, приводящая к ее опухолевой трансформации. Мутация видимая — М., которая проявляется изменением фенотипа. Мутация внутригенная — см. Мутация генная. Мутация гаметическая (син. М. генеративная) — М., возникшая в половой клетке; передается по наследству. Мутация генеративная — см. Мутация гаметическая. Мутация генная (син.: внутригенная перестройка, геновариация — устар., М. внутригенная, трансгенация) — М., при которой изменяется количество или последовательность нуклеотидов в пределах одного гена. Мутация геномная (син. М. хромосомная численная) — М., при которой изменяется число хромосом или хромосомных наборов. Мутация главная — М., приводящая к ярко выраженному отклонению морфологического или физиологического признака. Мутация жизнеспособности — М., не приводящая к ярко выраженному, легко замечаемому отклонению какого-либо признака, но изменяющая жизнеспособность особи. Мутация индуцированная — М., обусловленная воздействием мутагена. Мутация инсерционная (лат. inserto вставлять, вкладывать) — см. Вставка нуклеотида. Мутация комплексная — М., приводящая к одновременному изменению значительного числа признаков. Мутация летальная — М., приводящая к гибели мутанта до момента оставления им потомства. Мутация невидимая (нрк) — М., при которой не удается выявить изменений в фенотипе. Мутация обратная — см. Реверсия. Мутация обратная истинная — реверсия, обусловленная восстановлением исходного генотипа. Мутация осмысленная — генная М., при которой измененный кодон способен кодировать некоторую аминокислоту. Мутации параллельные — М., приводящие к одинаковым изменениям фенотипа у родственных видов. Мутация полулетальная — М., которая приводит особь к гибели в период от рождения до достижения половой зрелости с вероятностью 50%. Мутация прямая — М., при которой нормальный аллель переводится в новое состояние. Мутация ревертирующая — см. Реверсия. Мутация рецессивная — М., в результате которой аллель становится рецессивным. Мутация сдвига матрицы чтения — см. Мутация «сдвига рамки». Мутация «сдвига рамки» (син. М. сдвига матрицы чтения) — М. в виде вставки нуклеотида в цепь ДНК или потери ею нуклеотида, приводящая к сдвигу отсчета кодирующих триплетов при трансляции. Мутация соматическая — М., возникшая в соматической клетке. Мутация спонтанная — М., возникшая в естественных условиях, когда непосредственная причина мутагенеза не выявлена. Мутация супрессорная — М., восстанавливающая исходный фенотип (измененный предшествующей мутацией) без восстановления исходного генотипа. Мутация схистическая (греч. schistos разделенный, расщепленный) — М., возникшая в результате ошибки в копировании аллеля при репликации. Мутация температурная — см. Мутация температурно-чувствительная. Мутация температурно-чувствительная (син.: М. температурная, tsмутация) — М., при которой изменение фенотипа регистрируется только в определенных диапазонах окружающей температуры. Мутация точечная — генная М., обусловленная заменой одной пары нуклеотидов в определенном гене. Мутация условно-доминантная — см. Мутация эффективно-доминантная. Мутация условно-летальная — М., летальный эффект которой проявляется только в определенных условиях окружающей среды. Мутация хромосомная — М., при которой изменяется структура хромосом. Мутация хромосомная вторичная — М. х. возникшая в результате кроссинговера между нормальной и ранее измененной хромосомой. Мутация хромосомная численная — см. Мутация геномная. Мутация цитоплазматическая — М., представляющая собой изменение генетических структур цитоплазмы. Мутация эффективно-доминантная (син. М. условно-доминантная) — М., неблагоприятный эффект которой сказывается уже в гетерозиготном состоянии настолько сильно, что она элиминируется прежде, чем появляется возможность возникновения гомозиготного состояния.