| Страна-производитель | Россия , Ивановская станция переливания крови Россия
|
| Фарм- Группа | Иммуноглобулины
|
| Производители | неопределенная фирма( Россия), Ивановская станция переливания крови( Россия)
|
| Международное название | Иммуноглобулин человека анти-резус Rho ( Д)
|
| Синонимы | Бэй Роу- Ди, Гипер Роу С/ Д
|
| Лекарственные формы | раствор, раствор 1дз
|
| Состав | Действующее вещество - иммуноглобулин G, содержащий неполные анти-Rh0(D)-антитела.
|
| Показания к применению | Препарат показан к применению у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. при отсутствии резус-антител) при условии: – беременности и рождения резус-положительного ребенка; – при искусственном и спонтанном аборте; – при угрозе прерывания беременности на любом сроке; – при прерывании внематочной беременности; – после проведения амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери, а также при получении травмы брюшной полости.
|
| Противопоказания | – резус-положительные родильницы; – резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D) (в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела). – повышенная чувствительность к препарату. Запрещено введение препарата новорожденным.
|
| Побочное действие | Возможно: гиперемия, повышение температуры тела до 37,5°C (в течение первых суток после введения), диспептические явления. В отдельных случаях: у пациентов с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).
|
| Взаимодействие | Не описано.
|
| Передозировка | Случаи передозировки препарата не известны.
|
| Особые указания | У детей, родившихся от женщин, которые получали препарат до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh0(D). Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее чем через 3 месяца после введения препарата. В связи с возможностью развития аллергических реакций пациенты в течение 30 мин после введения препарата должны находиться под наблюдением.
|
| Литература | Справочник Видаль 2006г.
|
Регистрация 
