Беньямина синдром

Беньямина синдром - (E. Benjamin, р. 1880 г., нем. педиатр) врожденная болезнь неясной этиологии, характеризующаяся тяжелой гипохромной анемией с пойкилоцитозом и полихромазией в сочетании с гидроцефалией, мышечной гипертрофией и задержкой общего развития ребенка.